De doelstelling van de researchgroep R1b-U106/S21+ is bij te dragen tot de kennis en het begrip van het ancestraal verleden van de subclade R1b-U106/S21+. Deze doelstelling kan bereikt worden door:

Een brede database U106/S21 SNP geteste haplotypes samen te stellen en te beheren;
De U106/S21+ allele structuur te bepalen;
Mogelijke subgroepen van leden ,hun geografische spreiding,markers waarden en ouderdom te bepalen;
Informatie over het tijdskader waarin een gemeenschappelijke voorvader van de U106/S21+ subgroep leefde te bieden; en
De geografische spreiding en bevolkingsdensiteit van de U106/S21+ subgroep in Europa te bepalen.

iGenea moet alleen gebruikt worden voor bestellingen geplaatst door Europese gebruikers en de ondersteuning gebeurt alleen door iGenea

De doelstelling van de ‘Group General Fund’ is een fonds op te richten om bevestiging te krijgen dat bepaalde personen uit Continentaal Europa behoren tot de groep U106+ en meer bepaald in Zuidoost, Zuidwest, Centraal en Noordoost Europa.Het fonds zal door de Bestuurders van de groep worden beheerd op basis van de voornoemde doelstelling en rekening houdend met volgende criteria:

Deel uitmaken van een Continentaal Europees Project of een Familienaam Project.

De verst gekende voorouder(MDA)bevestigd door betrouwbare bronnen moet van Zuid-, Centraal- of Noordoost Europa afkomstig zijn.

Er mogen geen overeenstemmingen met bestaande bevestigde U106- haplotypen bestaan in een genealogisch tijdperk(95% TMRCA minder dan 50 generaties).

Haplotypen met 37 markers hebben de voorkeur maar zijn niet strikt noodzakkelijk.Voorkeur zal gegeven worden aan de personen die op geen andere manier toegang hebben tot de Deep-R SNP test.

Toestemming moet gegeven worden voor het gebruik van de gegevens in geval van U106+ bevestiging.Kandidaten moeten eerst lid van de groep worden om de haplotypen na te zien.De gegevens zullen in geval van negatieve test(U106-)worden verwijderd.

Het is belangrijk te noteren dat het toebehoren tot de groep niet automatisch kan verzekerd worden en dat een U106+ prognose zonder Deep-R SNP test bijna onmogelijk is.