• Crearea şi menţinerea unei baze de date cât mai largi posibile de haplotipuri U106/S21, be baza testelor de SNP aferente.
• Determinarea gradului de rudenie a participanţilor grupului, prin intermediul comparaţiilor de distanţă genetică [în limba engleză "Genetic Distance (GD)"], cât şi a timpului (în ani) până la cel mai recent strămoş comun [în limba engleză, "Time to Most Recent Common Ancestor (TMRCA)"].
• Identificarea structurii şi frecvenţelor pentru alelele U106/S21+.
• Identificarea atât a subgrupelor de participanţi cât şi a poziţiei geografice a acestor subgrupe, a valorilor numerice şi a vechimii punctelor de referinţă DYS [în limba engleză, markers].
• Estimarea datei de origine a fondatorului subclasei U106/S21+.
• Vizualizarea pe hartă atât a distribuţiei cât şi a densităţii populaţiei aparţinând subclasei U106/S21, pe continentul European.

Clienţii europeni care comandă teste de ADN sunt sfătuiţi să folosească numai serviciile companiei iGenea care-şi oferă serviciile în exclusivitate acestor clienţi.

Scopul stabilirii şi utilizării fondului general al grupului este de a găsi şi confirma haplotipuri U106+ în acele regiuni ale continentului european care în prezent sunt subreprezentate în grup, cu precădere cele de sud-vest, sud-est, centrală şi de nord-est. Fondul creat va fii utilizat de către grupul de administratori conform scopului de mai sus şi având în considerare urmatoarele criterii de selecţie pentru haplotipurile care urmează a fi testate:

1. Să aparţină deja unui proiect de ADN - fie geografic european, fie de nume de familie.
2. Să posede, confirmat şi verficat, pe cel mai îndepărtat stramoş cunoscut pe linie strict paternă (străbunic-bunic-tată-fiu) dintr-una din zonele de sud-est, centrală sau de nord-est ale Europei.
3. Să nu aibe nici o potrivire cu vreun haplotip confirmat de U106- care să conducă astfel la o legatură de rudenie într-o perioadă genealogică (deci un strămoş paternal comun [în limba engleză, "Time to Most Recent Common Ancestor (TMRCA)"] cu mai puţin the 50 generaţii în urmă, cu o probabilitate statistică de 95%).
4. De dorit, dar nu obligatoriu, sunt haplotipurile cu cel puţin 37 markeri. De asemenea, se va acorda preferinţă acelor membri care, din diverese motive, nu ar putea altfel să-şi permită să plăteasca testul de Deep-R SNP.
5. Cei care beneficiază de finanţare din partea grupului işi oferă automat acordul pentru a li se putea utiliza rezultatele de haplotip dacă aceştia sunt confirmati U106+. Ei vor trebui mai întâi să intre în grup pentru a li se putea verifica haplotipurile şi eventuale potriviri de haplotip cu alti membri. Administratorii de proiect sunt liberi să-i inlature din grup pe acei membri care sunt testaţi sau găsiţi U106-.