Analyse mise à jour le 22 août 2010 - 947 haplotypes confirmés U106/S21+.2
iGenea ne doit être utilisé que pour des commandes effectuées par des utilisateurs basés en Europe et le support sera exclusivement réalisé par iGenea.
Avertissement: malgré le fait que toutes les précautions ont été prises pour nous assurer que l’analyse reprise ci-après est exempte d’erreurs,celle-ci n’a pas été contrôlée individuellement et peut contenir des erreurs ou des omissions.Si vous trouvez ou suspectez des erreurs,prière d’en avertir l’Administrateur du Groupe, Dan Draghici.
Report on Genetic Distance Comparisons Between Confirmed Haplogroup R-U106 and R-P312 FamilyTreeDNA (FTDNA) Tested Haplotypes (Anglais seulement)
La densité de la population européenne1
Comparaison des haplotypes3,4,5
- Selon les noms de famille des plus éloignés connus ancêtres
- Selon les R-U106 subclades
Arbre phylogénétique6
Statistiques des allele individuelles (Format PDF)
Diversité des allele (Format PDF)
Diversité des haplotype2 (Format PDF)
Haplotypes Unique (Format PDF)
Notes:
- Définition des régions en Europe relatives au groupe de recherche R1b-U106/S21+.
- Comprend (47) haplotypes U198/S29+ confirmés du Projet S29 Y-DNA et (21) Null DYS439+DYS492=13/L1+/S26+ haplotypes du Projet Null 439.
- R1b-M269 modal dérivé du Projet du sous groupe R1b de Charles Kerchner et entrées confirmées R1b-M269 du Projet John McEwan's.
- Cliquer sur le lien Surname/ID du membre dans la table de comparaisons pour visualiser la distance génétique et le temps écoulé depuis l'ancêtre commun le plus récent(TMRCA) entre le membre et tout autre participant ayant le même nombre de marqueurs. Les distances génétiques(GD) ont été calculées en utilisant un modèle hybride comptabilisant les différences entre allèles excepté pour DYS464 comptabilisé comme 1 par différence pour chaque copie;et "nul" est comptabilisé comme 1 en tant que différence avec les "non nuls". Les TMCRA ont été calculés pour une probabilité de 95% en utilisant le modèle de mutation "step-wise extended" (SSME) et l'"Individual Allèle Model" (IAM) décrit par Walsh, 2001.Des marqueurs à copies multiples ont été exclus des calculs SSME TMRCA et les différences entre allèles nuls et non nuls ont été comptabilisées comme étant égaux à 1. Du fait des limitations des processus de calcul,quelques TMRCA renseignés par des noms de famille repris en rouge ont été calculés en utilisant IAM et réévalués par un facteur 1.3 pour ramener les estimations plus en ligne avec les valeurs SSME TMRCA habituelles.
- Les haplotypes ont été triés par vitesse de mutation individuelle des allèles du plus lent au plus rapide, groupés par nombre de répétition des allèles du plus petit au plus grand, puis rangés dans l'ordre FTDNA.
- Générés par les programmes PHYLogeny Inference Package (PHYLIP) et Molecular Evolutionary Genetics Analysis (MEGA) à partir des comparaisons d'haplotypes TMRCA à 37 et 67 marqueurs.
- U106 allèle histogramme de fréquences a fait par Clinton Platt