Analyse aktualisierte 22. august 2010 - 947 bestätigten U106/S21+, einzigartige Teilnehmer Haplotypes2

iGenea sollte für die Einrichtung nur für europäische gegründete Kunden verwendet werden, und die Unterstützung für diese Kunden wird ausschließlich durch iGenea gegeben.

VERZICHT: Obgleich jede angemessene Anstrengung sicherzustellen unternommen worden ist, dass die Analyse, die unten bereitgestellt wird, fehlerlos ist, ist es nicht das wiederholte Gleiche gewesen und kann Tatsachenirrtum und/oder Auslassung enthalten. Wenn Sie finden, oder Verdächtigstörungen holen sie zur Aufmerksamkeit des Gruppen-Verwalters gefallen, Dan Draghici.

Report on Genetic Distance Comparisons Between Confirmed Haplogroup R-U106 and R-P312 FamilyTreeDNA (FTDNA) Tested Haplotypes (Nur Englisch)

U106 Europäischen Bevölkerungsdichte1

Haplotype-Vergleiche3,4,5

Allel Vielfalt (Pdf-format)

Haplotyp Vielfalt2 (Pdf-format)

Einzigartigen Haplotypen (Pdf-format)

Anmerkungen:
  1. Europäische defintions Region der R1b-U106/S21+ Forschungsgruppe.
  2. Schließt (48) bestätigte U198/S29+ Haplotypes vom S29 Y-DNA Projekt und (21) Null-439+DYS492=13/L1+/S26+ Haplotypes vom Projekt der Null-439 mit ein.
  3. Modales R1b-M269 abgeleitet von den Charles Kerchner R1b subclades Projektdaten und von bestätigten R1b-M269 YSearch Eintragungen, wie über John McEwan' berichtet; Übersichtsseite s-R1b SNP.
  4. Tabelle des Hyperlink des Klickenteilnehmers Surname/ID im Vergleich, zum der genetischen Abstände (GDs) und der Zeit zum meisten neuen gemeinen Vorfahr (TMRCA) zwischen diesem Teilnehmer und allen weiteren Teilnehmern mit der gleichen Zahl Markierungen anzusehen. GDs wurden unter Verwendung eines hybriden Modells berechnet, das den Gesamtunterschied zwischen Allelen, außer DYS464 zählt, das während 1 für pro Unterschied auf jeder Kopie gezählt wurde; und, Nulls waren, welche gezählt wurden, wie 1 für einen Unterschied von nicht-Nulls. TMRCAs wurden zu einer 95% Wahrscheinlichkeit unter Verwendung des schrittweisen verlängerten Veränderungmodells (SSME) und des einzelnen Allel-Modells (IAM) einzeln aufgeführt von Walsh, 2001 berechnet. Mehrfachkopienmarkierungen wurden von den SSME TMRCA Berechnungen ausgeschlossen und Unterschiede zwischen den ungültigen und Nichtnullallelwerten wurden als 1. gezählt. Wegen der numerischen verarbeitenbeschränkungen, die waren TMRCAs einig sind, angezeigt durch roten Familiennameen berechneter Gebrauch das IAM und oben eingestuft durch einen Faktor von 1.3, um Schätzungen mehr in Übereinstimmung mit üblichen SSME TMRCA Werten zu holen.
  5. Haplotypes sind durch einzelne Allelveränderung-Ratenklassifizierung von langsamstem nach am schnellsten sortiert worden, gruppiert worden durch Allelwiederholungswert von kleinstem zu größtem, dann Zuflucht genommen worden im FTDNA Auftrag.
  6. Erzeugt worden mit dem Phylogenese-Folgerungs-Paket (PHYLIP) und molekularem Evolutions (GROSS) Programm der genetik-Analyse von entsprechendem 37 und 67 Markierung Haplotypevergleich TMRCAs.
  7. U106-Allel Häufigkeit Histogramm, die von Clinton Platt