iGenea moet alleen gebruikt worden voor bestellingen geplaatst door Europese gebruikers en de ondersteuning gebeurt alleen door iGenea

Waarschuwing: hoewel er veel zorg werd besteed aan de juistheid van de analyse hieronder, kunnen wij niet garanderen dat deze foutloos is, ze werd niet individueel nagezien en zou dus nog onjuistheden of vergetelheden kunnen bevatten.Indien u fouten ontdekt of vermoed gelieve de Groep Administrator, Dan Draghici, ervan te verwittigen.

Report on Genetic Distance Comparisons Between Confirmed Haplogroup R-U106 and R-P312 FamilyTreeDNA (FTDNA) Tested Haplotypes (Alleen Engels)

Europese bevolkingsdichtheid¹

• R-U106²
• R-U106x(L1,U198,L48,L257)
• R-L48
• R-L48x(L148,L47,Null 425)
• R-L47
• R-L48 Null 425

Haplotype vergelijking^3,4,5

• gesorteerd op de verst gekende voorouder Familienaam
• A-D
• E-L
• M-R (NK - Not Known)
• S-Z
• gesorteerd op R-106 subgroep
• R-U106
• R-U106x(L1,U198,L48,L257)
• R-U106xL48 ←L257 Advanced YSNP test recommended
• R-L257
• R-L48 ←L47 then L148, if L47-, Advanced YSNP tests recommended
• R-L48x(L47,Null 425) ←L148 Advanced YSNP test recommended
• R-L48x(L148,L47,Null425)
• R-L148
• R-L47 ←L44 Advanced YSNP test recommended
• R-L47xL44
• R-L44 ←L46 Advanced YSNP test recommended
• R-L44xL46
• R-L46 ←L45 and/or L164 Advanced YSNP tests recommended
• R-L46xL45/L164
• R-L45/L164
• R-L48 Null 425
• Familie Modaals

Fylogenetische bomen⁶

• R-U106x(L1,U198,L48,L257)
• R-L257
• R-L48x(L47,L148,Null 425)
• R-L148
• R-L47xL44

Individuele Allele Statistieken (Formaat PDF)

• R-U106 (table) U106 (chart)^2,7
• R-U106x(L1,U198,L48,L257)
• R-L257
• R-L48
• R-L48x(L148,L47,Null 425)
• R-L48 Null 425
• R-L148
• R-L47
• R-L47xL44
• R-L44
• R-L44xL46
• R-L46
• R-L46xL45/L164
• R-L45/L164
• R-U106x(L1,U198,L48) & R-L48 (chart)⁷
• R-L48x(L47,Null 425) & R-L47 (chart)⁷

Allel Verscheidenheid (Formaat PDF)

• R-U106²
• R-U106x(L1,U198,L48)
• R-L48
• R-L48x(L47,Null 425)
• R-L47
• R-L48 Null 425

Haplotype Verscheidenheid² (Formaat PDF)

Unieke Haplotypes (Formaat PDF)

• R-U106²
• R-U106x(L1,U198,L48)
• R-L48
• R-L48x(L47,Null 425)
• R-L47
• R-L48 Null 425
Opmerkingen:
1. Omschrijving van de Europese regio’s vermeld in de R1b-U106/S21+ Onderzoek Group.
2. Bevat (47) bevestigde U198/S29+ haplotypes van het S29 Y-DNA Project en (21) Null 439+DYS492=13/L1+/S26+ haplotypes van het Null 439 Project.
3. R1b-M269 modaal afgeleid van Charles Kerchner R1b subclades project data en bevestigde R1b-M269 YSearch ingangen zoals vermeld in John McEwan's R1b SNP Summary page.
4. Klik op de Familienaam(Surname/ID) hyperlink van het lid in de vergelijkende tabel om de genetische afstand(GD) en de meest recente gemeenschappelijke voorouder(TMRCA) tussen de gekozen persoon en elk ander lid met hetzelfde aantal markers te zien.GD's werden berekend door gebruik te maken van een hybride model die het totale verschil tussen de alleles telt behalve voor DYS 464 waarvan de waarde 1 is per verschil op elke kopij, en "Null" ook gelijk aan 1 als waarde verschil met niet "Null". TMRCA's werden berekend met een waarschijnlijkheid van 95% door gebruik te maken van het stapsgewijs mutatie model(SSME) en het individueel allele model(IAM) uitvoerig beschreven door Walsh, 2001. Multi-kopij markers werden verwijderd uit de SSME TMRCA berekeningen en verschillen tussen "Null" en niet "Null" allele werden ingevoerd met een waarde gelijk aan 1.Rekening houdend met sommige SSME TMRCA rekenkundige beperkingen werden een aantal TMRCA's,in het rood vermeld in de namenlijst,berekend met de IAM methode en verhoogd met een factor 1.3 om de raming in lijn te brengen met de klassieke SSME TMRCA waarden.
5. Haplotypes werden gerangschikt per individuele allele mutatie van de traagste tot de snelste en gesorteerd op FTDNA volgorde.
6. Gegenereerd door PHYLogeny Inference Package (PHYLIP) and Molecular Evolutionary Genetics Analysis (MEGA) programma voor bijbehorende 37 and 67-marker haplotype TMRCA vergelijkingen.
7. U106 allel frequentie histogram door Clinton Platt