Ultima analiză efectuată la data de 22 august 2010 - 947 haplotipuri confirmaţi de U106/S21+.2
Clienţii europeni care comandă teste de ADN sunt sfătuiţi să folosească numai serviciile companiei iGenea care-şi oferă serviciile în exclusivitate acestor clienţi.
NOTĂ: Cu toate că s-au luat toate măsurile posibile pentru a asigura ca analiza de mai jos să fie lipsită de erori, ea nu a fost supusă evaluării publice ştiinţifice şi este posibil să conţină erori sau/şi omisiuni. Dacă găsiţi sau suspectaţi vreo eroare, vă rugăm să o aduceţi atenţiei administratorului grupului, Dan Draghici.
Report on Genetic Distance Comparisons Between Confirmed Haplogroup R-U106 and R-P312 FamilyTreeDNA (FTDNA) Tested Haplotypes (Doar în limba engleză)
U106 europene densitatea populatiei1
Comparaţii de haplotip3,4,5
- Sortat după numele celui mai îndepărtat strămoş cunoscut al participantului la proiect
- Sortat după ramura (subclade) participanţilor grupului R-U106
Arborele Filogenetic6
Statistici pentru valorile individuale (alele) (Format PDF)
Allele Diversitate (Format PDF)
Haplotip Diversitate2 (Format PDF)
Unic Haplotypes (Format PDF)
Note:
- Definirea regiunilor europene pentru grupul de cercetare R1b-U106/S21+.
- Se includ (47) haplotipuri confirmate de U198/S29+ provenind de la proiectul S29 Y-DNA şi (21) haplotipuri Null-439+DYS492=13/L1+/S26+ de la proiectul Null 439.
- Modul R1b1c derivat din baza de date a proiectului lui Charles Kerchner pentru subcladele de R1b şi inregistrările confirmate de R1b1c din baza de date YSearch, furnizate in pagina de sumar pentru R1b SNP a lui John McEwan.
- Accesaţi link-ul pentru Numele de familie/ID in tabelul de comparaţii pentru a vedea distanţa genetică "Genetic Distances (GDs)" şi data calculată pană la cel mai recent strămoş patern comun "Time to Most Recent Common Ancestor (TMRCA)" dintre acel participant la proiect şi toţi ceilalţi participanţi care au acelasi număr de markers. Distanţele genetice sunt calculate cu ajutorul unui model hibrid care ia in considerare numărul total de diferenţe dintre alele, exceptând DYS464, pentru care s-a folosit valoarea numerică 1 pe diferenţă la fiecare copie; şi pentru zero "Nulls", care au primit valoarea numerică 1 pentru o diferenţă faţă de non-zero "non-Nulls". TMRCA au fost calculate pentru un interval de confidenţă de 95%, utilizând "step-wise mutation model extended (SSME) and Individual Allele Model (IAM)" stabilit de Walsh, 2001. Copii multiple de markers au fost excluse de la calculele SSME TMRCA şi diferenţele dintre valorile alelelor "Null" si "non-Null" au fost socotite drept 1. Din cauza limitelor impuse de calculele statistice, câteva TMRCA-uri (indicate prin nume de familie de culoare roşie) au fost calculate utilizând metoda "IAM" şi apoi recalculate folosind un coeficient de indexare de 1,3 pentru ca estimările să corespundă mai bine valorilor normale pentru "SSME TMRCA".
- Haplotipurile au fost aranjate în funcţie de rata de mutaţie genetică a fiecărei alele, începând de la cea mai redusă rată (mutaţie lentă) până la cea mai mare (mutaţie rapidă), grupate în funcţie de valorile repetate de alele, de la cea mai mică până la cea mai mare valoare, în final rearanjate după ordinea de FTDNA.
- Generat prin PHYLogeny Inference Package (PHYLIP) şi programul (MEGA) Molecular Evolutionary Genetics Analysis, folosind comparaţii între TMRCA-uri corespunzătoare haplotipurilor de 37 şi 67-marker.
- U106 allele frecvenţă histogramă furnizate de Clinton Platt